Analogos De Nucleosido Antivirales Y Metodos Para Tratar Infecciones Virales, Especialmente Infecciones Por Vih.
Los avances en la medicina nos han permitido desarrollar tratamientos efectivos para combatir diversas enfermedades. Sin embargo, aún hay muchas enfermedades que no tienen una cura definitiva, como es el caso del VIH. Afortunadamente, la investigación sigue avanzando y se han desarrollado nuevos métodos para tratar esta enfermedad.
Una de las patentes más recientes en este campo es la de los análogos de nucleósido antivirales y métodos para tratar infecciones virales, especialmente infecciones por VIH. Esta patente describe una nueva clase de compuestos antivirales que son capaces de inhibir la replicación del virus.
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Los análogos de nucleósido antivirales son moléculas que imitan la estructura de los nucleósidos, que son los bloques de construcción del ADN. Estos análogos se incorporan en el ADN viral durante la replicación, lo que impide que el virus se reproduzca.
La patente describe una serie de análogos de nucleósido que son especialmente efectivos contra el VIH. Estos compuestos tienen una estructura química única que les permite unirse específicamente a las enzimas del VIH, bloqueando su actividad y previniendo la replicación viral.
Además, la patente también describe los métodos para el uso de estos análogos de nucleósido antivirales en el tratamiento de infecciones virales, especialmente infecciones por VIH. Estos métodos incluyen la administración de los compuestos por vía oral o intravenosa, y la combinación de estos compuestos con otros medicamentos antivirales para aumentar su efectividad.
En resumen, la patente de los análogos de nucleósido antivirales y métodos para tratar infecciones virales, especialmente infecciones por VIH, representa un avance significativo en la lucha contra esta enfermedad. Esperamos que estos nuevos compuestos puedan ser utilizados en la práctica clínica en un futuro próximo y que ayuden a mejorar la calidad de vida de las personas que viven con el VIH.
Algunas patentes que relacionadas son: * SISTEMA DE SUMINISTRO O INDUCCION DE UN GAS HUMIDIFICADOR.
* MÒDULOS Y DISPOSITIVOS DISYUNTORES DE FUSIBLE
* MeTODO DE PREDICCIoN Y ADVERTENCIA SOBRE VOLCADURAS.
* SISTEMA Y METODO DE SUJETADOR DE REVESTIDOR AUXILIAR EXPANDIBLE.
* SISTEMA DE PRODUCCION DE POLIESTER QUE EMPLEA UNA PASTA CALIENTE A UNA ZONA DE ESTERIFICACION.
* SISTEMA ESTRUCTURAL DE ELEMENTOS DE TORSION/TOROIDE.
* SISTEMA PARA PROTECCION POR SOBRECARGA.
Descripcion: La presente invencion se refiere a compuestos novedosos de conformidad con las formulas generales (I, II, III, IV o V; en donde B es una base nucleosidica de conformidad con la estructura de la Formula (VI); R es H, F, Cl, Br, I, alquilo de 1 a 4 atomos de carbono (de preferencia CH3), -C(N, -C(C-Ra, Formula (VII); X es H, alquilo de 1 a 4 atomos de carbono (de preferencia CH3), F, Cl, Br o I; Z es O o CH2, a condicion de que Z sea CH2 y no O, cuando el compuesto sea de conformidad con la formula general II; R3 es -C(C-H y R2 es H o un grupo fosfato, difosfato, trifosfato o fosfotriester; R1 es H, un grupo acilo, un grupo alquilo de 1 a 20 atomos de carbono o un grupo eter; R2 es H, un grupo acilo, un grupo alquilo de 1 a 20 atomos de carbono o un grupo eter, un grupo de fosfato, difosfato, trifosfato o un grupo fosfodiester o un grupo de la Formula (Vlll) o de la Formula (IX); Nu es un radical de un compuesto antiviral biologicamente activo, tal como un grupo amino o el grupo hidroxilo proveniente del compuesto antiviral biologicamente activo, forma un grupo fosfato, fosforamidato, carbonato o uretano con la porcion adyacente; R8 es H o un grupo alquilo de 1 a 20 atomos de carbono o un grupo eter, de preferencia un grupo alquilo de 1 a 12 atomos de carbono; k tiene un valor de 0 a 12, de preferencia de 0 a 2; R3 se selecciona del grupo que consiste de alquilo de 1 a 4 atomos de carbono (de preferencia CH3), -(CH2)n-C(C-Ra, Formula (X) o Formula (XI); R3a y R3b se seleccionan independientemente del grupo que consiste de H, F, Cl, Br o I; R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de H, F, Cl, Br, I, OH, alquilo de 1 a 4 atomos de carbono (de preferencia CH3), -(CH2)n-C(C-Ra, Formula (XII) o Formula (XIII), a condicion de que tanto R4 como R5 no sean H; Ra es H, F, Cl, Br, I o alquilo de 1 a 4 atomos de carbono, de preferencia H o CH3; Y es H, F, Cl, Br, I o alquilo de 1 a 4 atomos de carbono, de preferencia H o CH3; y n tiene un valor de 0, 1, 2, 3, 4, o 5 de preferencia de 0, 1 o 2; y sus anomeros, sales, solvatos o estructuras polimorficas farmaceuticamente aceptables de los mismos.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Analogos De Nucleosido Antivirales Y Metodos Para Tratar Infecciones Virales, Especialmente Infecciones Por Vih. en México
Solicitud: PA/a/2005/008736
Fecha de Presentacion: 2005-08-17
Solicitante(s):
Inventor(es): HIROMICHI TANAKA, MASANORI BABA, YUNG-CHI CHENG, 3-7-1006 Ohdana-Nishi, 224-0028, Tsuzuki-ku, Yokohama, JAPON
Clasificacion: A61K31/70 (2006-01) referente a Analogos De Nucleosido Antivirales Y Metodos Para Tratar Infecciones Virales, Especialmente Infecciones Por Vih.