Forma De Dosis Oral De Ibuprofeno Solido De Liberacion Modificada.
El ibuprofeno es uno de los medicamentos más utilizados para aliviar el dolor y la inflamación. Se trata de un analgésico no esteroideo que actúa inhibiendo la producción de prostaglandinas, sustancias que intervienen en la respuesta inflamatoria y dolorosa del organismo.
En la actualidad, existen diferentes formas de presentación de este medicamento, entre las que se encuentra la forma de dosis oral sólida de liberación modificada. Esta forma de presentación se caracteriza por liberar el principio activo de forma gradual en el organismo, lo que permite mantener una concentración constante en la sangre y prolongar su efecto analgésico.
La forma de dosis oral sólida de liberación modificada de ibuprofeno se presenta en comprimidos recubiertos que contienen una matriz de liberación controlada. Esta matriz está compuesta por una combinación de polímeros y otros excipientes que controlan la velocidad de liberación del principio activo en el organismo.
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Esta forma de presentación de ibuprofeno se utiliza principalmente en el tratamiento del dolor crónico, como el dolor de espalda, la artritis y la migraña. También se utiliza en el tratamiento del dolor agudo, como el dolor menstrual y el dolor postoperatorio.
Es importante destacar que esta forma de presentación de ibuprofeno debe utilizarse bajo prescripción médica y siguiendo las indicaciones del profesional de la salud. Además, es importante tener en cuenta que el uso prolongado de este medicamento puede producir efectos secundarios, como irritación gastrointestinal y problemas renales, por lo que se recomienda su uso a corto plazo y bajo supervisión médica.
En conclusión, la forma de dosis oral sólida de liberación modificada de ibuprofeno es una opción terapéutica efectiva en el tratamiento del dolor crónico y agudo. Sin embargo, su uso debe ser controlado y supervisado por un profesional de la salud para evitar posibles efectos secundarios.
Algunas patentes que relacionadas son: * METODO PARA FORMAR UNA TABLETA QUE COMPRENDE EL PREMEZCLADO DE IBUPROFENO Y SILICE.
* SEMICARBAZIDAS DE SULFONILO, SEMICARBAZIDAS DE CARBONILO, SEMICARBAZIDAS Y UREAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y METODOS PARA TRATAR VIRUS DE FIEBRE HEMORRAGICA, INCLUYENDO INFECCIONES ASOCIADAS CON ARENA VIRUS.
* SISTEMA DE MONTAJE PARA DISPOSITIVOS ELECTRICOS.
* MEZCLA INYECTABLE DE POLIMERO-LIPIDO PARA SUMINISTRO LOCALIZADO DE FARMACO.
* TARJETA DE TRANSACCION.
* METABOLITOS Y DERIVADOS DE AMBRISENTAN.
* BOMBA DE MEZCLADO DE CAMARA DOBLE.
Descripcion: La presente invencion es una forma de dosis solida para la administracion oral de ibuprofeno, que comprende una formulacion de liberacion modificada de ibuprofeno que proporciona un efecto inmediato de descarga y despue de esto una liberacion sostenida de suficiente ibuprofeno para mantener niveles en sangre de al menos 6.4 ?g/ml durante un periodo prolongado de al menos 8 horas despue de la administracion de una sola dosis.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Forma De Dosis Oral De Ibuprofeno Solido De Liberacion Modificada. en México
Solicitud: MX/a/2009/005958
Fecha de Presentacion: 2009-06-04
Solicitante(s): SCOLR PHARMA, INC.; 19204 North Creek Parkway, Suite 100, 98011, Bothell, Washington, E.U.A.
Inventor(es): MICHAEL HITE, CATHY FEDERICI, ALAN BRUNELLE, STEPHEN TURNER, 92 Spear Place South, 98118, Seattle, Washington, E.U.A.
Clasificacion: A61K9/16 (2006-01), A61K31/192 (2006-01), A61K9/22 (2006-01) referente a Forma De Dosis Oral De Ibuprofeno Solido De Liberacion Modificada.