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Novedoso Intermediario Para La Sintesis Del Analogo B De Halicondrina Y Novedosa Reaccion De Desulfonilacion Usada Para El Intermediario.


La síntesis de compuestos químicos es una tarea compleja que requiere de un alto nivel de conocimiento y habilidad. En este sentido, la síntesis del análogo B de halicondrina ha sido un reto para la química orgánica durante muchos años. Sin embargo, recientemente se ha desarrollado un novedoso intermediario que ha permitido avanzar significativamente en la síntesis de este compuesto.

Este intermediario, que ha sido diseñado por un equipo de investigadores, permite llevar a cabo una síntesis más eficiente y controlada del análogo B de halicondrina. Su estructura química es clave para el éxito de la síntesis, ya que permite la formación de enlaces químicos de manera más precisa y selectiva.

Pero, ¿cómo se obtiene este intermediario? Para su síntesis se ha utilizado una novedosa reacción de desulfonilación, que consiste en la eliminación de un grupo sulfonilo de una molécula orgánica. Esta reacción ha permitido obtener el intermediario de manera más rápida y sencilla que los métodos utilizados anteriormente.
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La importancia de este avance en la síntesis del análogo B de halicondrina radica en su potencial terapéutico. Este compuesto se ha demostrado eficaz en el tratamiento de distintos tipos de cáncer, y su síntesis más eficiente y controlada puede permitir su producción en mayores cantidades y a un menor costo, lo que podría hacer que este tratamiento esté disponible para más pacientes.

En definitiva, la síntesis de compuestos químicos es una tarea compleja que requiere de constantes avances y mejoras. El desarrollo de este novedoso intermediario y la utilización de una reacción de desulfonilación para su obtención son un ejemplo de cómo la investigación y la innovación pueden permitir avances significativos en el campo de la química orgánica, y en este caso, en la lucha contra el cáncer.
Algunas patentes que relacionadas son:

* DERIVADOS DE CEFALOMANINA, SU PREPARACIoN, COMPOSICIoN FARMACeUTICA Y USO DE LOS MISMOS.
* MODELADO ALTERNADO MEJORADO DE CODIGO.
* COMBINACION DE PUNZON Y AGUJA PARA MAQUINAS AUTOMATICAS DE INYECCION DE HUEVO.
* COMPOSICIONES DE TAPENTADOL.
* METODO, APARATO Y SISTEMA DE GENERACION, ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION DE ENERGIA MODULAR AUTONOMO.
* APARATO PARA SERVIR VINO POR COPA A PARTIR DE UNA BOTELLA, U OTRO LIQUIDO QUE PUEDE SER AFECTADO POR OXIGENO.
* POLIMORFISMOS DE VEGF Y TERAPIA DE ANTI-ANGIOGENESIS.



Descripcion: La presente invencion proporciona un metodo novedoso para producir un compuesto representado por la formula (III), el cual comprende tratar un compuesto representado por la formula (I) con un compuesto de cromo trivalente y por lo menos un tipo de metal seleccionado a partir del grupo que consiste en manganeso y zinc, y la presente invencion proporciona adema al compuesto novedoso representado por la formula (I).

Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Novedoso Intermediario Para La Sintesis Del Analogo B De Halicondrina Y Novedosa Reaccion De Desulfonilacion Usada Para El Intermediario. en México

Solicitud: MX/a/2010/005340

Fecha de Presentacion: 2010-05-14

Solicitante(s): EISAI R & D MANAGEMENT CO., LTD.; 6-10, Koishikawa 4-Chome, 1128088, Bunkyo-Ku, Tokio, JAPON

Inventor(es): KATSUYA TAGAMI.*, KAZATO INANAGA, MANABU KUBOTA, AKIO KAYANO, Eisai Co., Ltd., Kashima Plant 22, Sunayama, 314-0255, Kamisu-Shi, Ibaraki, JAPON

Clasificacion: C07D493/22 (2006-01) referente a Novedoso Intermediario Para La Sintesis Del Analogo B De Halicondrina Y Novedosa Reaccion De Desulfonilacion Usada Para El Intermediario.



2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999 1998 1997 1996