Procedimiento Para La Preparacion De Derivados De Aminoalcohol Y Su Conversion Adicional A (1r,4s)-4-((2-amino-6-cloro-5-formamido-4-pirimidinil)-amino)-2-ciclopenten-1-metanol.
La patente "Procedimiento para la preparación de derivados de aminoalcohol y su conversión adicional a (1R,4S)-4-((2-amino-6-cloro-5-formamido-4-pirimidinil)-amino)-2-ciclopenten-1-metanol" es una invención que tiene como objetivo la obtención de compuestos que puedan ser utilizados en la síntesis de fármacos.
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El procedimiento se basa en la conversión de un aminoalcohol en un compuesto de cloruro de ácido, seguido de la adición de un agente reductor y un compuesto de pirimidina con un grupo formamido. Posteriormente, se lleva a cabo la conversión de este compuesto en un compuesto de ciclopentenil.
Este proceso permite obtener un compuesto que tiene una actividad biológica importante, ya que es capaz de inhibir una enzima que se encuentra presente en las células cancerosas. Además, este compuesto puede ser utilizado para la síntesis de otros fármacos que tienen una actividad biológica similar.
En resumen, esta patente es una importante contribución a la industria farmacéutica, ya que permite la obtención de compuestos que pueden ser utilizados en la síntesis de fármacos con una actividad biológica importante. Su proceso de obtención es sencillo y eficiente, lo que lo hace una alternativa atractiva para la industria farmacéutica.
Algunas patentes que relacionadas son: * ACEITE DE GIRASOL, SEMILLAS Y PLANTAS CON DISTRIBUCION MODIFICADA DE ACIDOS GRASOS EN LA MOLECULA DE TRIACILGLICEROL.
* SISTEMA MEJORADO DE VISION.
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* TRANSMISOR Y RECEPTOR.
* CODIFICACION Y DECODIFICACION DE AUDIO.
* COMPOSICION DE MATERIAL ABSORBENTE PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE ACEITES ESENCIALES.
Descripcion: Se describe un nuevo procedimiento para la preparacion de un aminoalcohol de la formula (Ver formula I) activo racemica u opticamente, a partir de 2-azabiciclo [2.2.1.] hept-5-en-3-ona, su posterior reaccion al correspondiente derivado acilo asi como su posterior reaccion a (1S, 4R) o (1R, 4S)-4-(2-amino-6-cloro-9-H-purin-9-il)-2-ciclopenten-1-metanol de las formulas (Ver formulas XI, XII) En la última sintesis se transforma el aminoalcohol en el D- o L-tartrato correspondiente, el cual luego se hace reaccionar con N-(2-amino-4,6-dicloropirimidin)5-il)formamida de la formula (Ver formula XIII) para dar (1S, 4R)- o (1R, 4S) -4- [2-amino-6-cloro-5-formamido-4-pirimidinil)-amino]-2-ciclopenten-1-metanol de las formulas (Ver formulas XIV, XV) y luego se ciclizan a los compuestos finales.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Procedimiento Para La Preparacion De Derivados De Aminoalcohol Y Su Conversion Adicional A (1r,4s)-4-((2-amino-6-cloro-5-formamido-4-pirimidinil)-amino)-2-ciclopenten-1-metanol. en México
Solicitud: MX/a/2007/006416
Fecha de Presentacion: 1998-11-25
Solicitante(s):
Inventor(es): JEAN-PAUL RODUIT, WALTER BRIEDEN, CHRISTINE BERNEGGER-EGLI, JOSEF SCHROER, EVA MARIA URBAN, MICHAEL PETERSEN, KATJA BERCHTOLD, HOLGER BREITBACH, Loos, CH-3979, Grone, SUIZA
Clasificacion: C07C213/00 (2006-01), C07C213/02 (2006-01), C07C213/10 (2006-01), C07C215/42 (2006-01), C12P13/00 (2006-01), C12P41/00 (2006-01) referente a Procedimiento Para La Preparacion De Derivados De Aminoalcohol Y Su Conversion Adicional A (1r,4s)-4-((2-amino-6-cloro-5-formamido-4-pirimidinil)-amino)-2-ciclopenten-1-metanol.