Proceso Para Obtencion De Hemi-tartrato De Zolpidem.
El hemi-tartrato de zolpidem es un compuesto utilizado en el tratamiento de trastornos del sueño, como el insomnio. Su obtención es un proceso que requiere una serie de pasos precisos y cuidadosos.
El primer paso en el proceso de obtención del hemi-tartrato de zolpidem es la síntesis del zolpidem. Este compuesto se sintetiza a partir de la reacción de la imidazopiridina con el cloroacetato de etilo. El cloroacetato de etilo se utiliza como agente alquilante y el producto final de esta reacción es el zolpidem.
Una vez sintetizado el zolpidem, se procede a la formación del hemi-tartrato. El tartrato se utiliza como agente de cristalización y se agrega al zolpidem en solución. La solución se agita y se enfría hasta que se forman cristales de hemi-tartrato de zolpidem.
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El siguiente paso es la separación de los cristales del hemi-tartrato de zolpidem de la solución. Esto se logra mediante filtración y lavado con un solvente adecuado. Los cristales obtenidos se secan y se purifican para obtener el producto final.
Es importante destacar que este proceso de obtención del hemi-tartrato de zolpidem requiere de un alto grado de precisión y cuidado en cada uno de los pasos. Cualquier error en la síntesis o cristalización puede afectar la pureza y calidad del producto final.
En conclusión, el proceso de obtención del hemi-tartrato de zolpidem es un proceso complejo que requiere de conocimientos especializados y una gran precisión en cada uno de los pasos. La calidad y pureza del producto final dependen en gran medida de la habilidad y experiencia del químico encargado de su síntesis.
Algunas patentes que relacionadas son: * MODELO INDUSTRIAL HELICOPTERO CON HELICE REDONDA PARA JUGUETE.
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* CELDA ELECTROLITICA ACCIONADA POR GAS.
* IMPLANTE QUE TIENE MODULO DE FLUJO DE MEMS CON DEFLECTOR DE CONTROL DE FLUJO MOVIBLE.
* TUBO DE ACERO CON ELEVADA RESISTENCIA AL COLAPSO Y METODO PARA PRODUCIRLO.
Descripcion: Con un procedimiento nuevo Hemi-tartrato de Zolpidem es obtenido. Inicialmente se realiza una acilacion de Friedel-Crafts entre tolueno y anhidrido succinico para obtener el Cetoacido correspondiente. La amidificacion del Cetoacido es lograda mediante un metodo apropiado por ejemplo: reaccion con trietilamina, cloruro de pivaloilo y dimetilamina en un disolvente anhidro y posteriormente reaccionado con un agente halogenante como por ejemplo Bromo. La haloacetoamida resultante es condensada con 2-amino-5-picolina en presencia de acetonitrito y un acido, tal como acido Bromhidrico. Posteriormente se libera la base y nuevamente es reaccionado con acido tartarico para obtener el producto deseado.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Proceso Para Obtencion De Hemi-tartrato De Zolpidem. en México
Solicitud: PA/a/2000/004847
Fecha de Presentacion: 2000-05-18
Solicitante(s):
Inventor(es): ALFREDO SALCEDO ARMENDARIZ.*, SALVADOR ADRIAN AVILLA QUEVEDO.*, Condominio Cipreses 46, 62550, Jiutepec, Morelos, MX
Clasificacion: A61P15/10(2006.01) referente a Proceso Para Obtencion De Hemi-tartrato De Zolpidem.