Metodo Para La Preparacion De Phe-albumina De Suero Humano Esencialmente Libre De Impurezas.
La Phe-albumina de suero humano es una proteína esencial que se encuentra en el suero sanguíneo de los seres humanos. Esta proteína es muy importante para el cuerpo humano, ya que juega un papel vital en la regulación del equilibrio de líquidos y en la transportación de nutrientes a través del cuerpo.
Sin embargo, la Phe-albumina de suero humano puede contener impurezas que pueden ser perjudiciales para la salud. Por esta razón, es importante contar con un método eficiente para la preparación de Phe-albumina de suero humano esencialmente libre de impurezas.
El método para la preparación de Phe-albumina de suero humano esencialmente libre de impurezas implica una serie de pasos cuidadosamente diseñados para garantizar la pureza y la calidad de la proteína.
En primer lugar, se recolecta la sangre de un donante humano y se separa el suero a través de un proceso de centrifugación. A continuación, se lleva a cabo una serie de pasos de purificación para eliminar las impurezas y concentrar la Phe-albumina.
El proceso de purificación incluye una serie de técnicas como la cromatografía de afinidad, la cromatografía de intercambio iónico y la ultrafiltración. Cada una de estas técnicas se utiliza para separar y purificar diferentes componentes de la Phe-albumina de suero humano.
Una vez que se ha completado el proceso de purificación, se realiza una serie de pruebas de calidad para garantizar que la Phe-albumina de suero humano esencialmente libre de impurezas cumpla con los estándares de calidad y seguridad.
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En conclusión, el método para la preparación de Phe-albumina de suero humano esencialmente libre de impurezas es un proceso cuidadosamente diseñado que garantiza la pureza y la calidad de la proteína. Este método es esencial para garantizar que la Phe-albumina de suero humano sea segura y efectiva para su uso en aplicaciones médicas y farmacéuticas.
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Descripcion: La presenta InvenciSn se re fiere a el metodo para la preparacion de prcalbumina de suero humano, esencialmente libre de impurezas, que consiste en someter la fraccion de sangre humana conocida com la fraccion Cohn IV-1 a: a. separacion fraccionada son sulfato de amonio, b. cromatografia en una columna del gel de polisacarido que fracciona los componentes aplicados en la misma por peso molecular, c. repeticion del paso (b) o electroforesis de flujo libre, d. electroforesis preparativa en disco del gel de poliacrilamida, y c. cromotagrafia en una microcolumna de gel de polisacarido que fracciona los componentes aplicados a la misma por peso molecular, en el paso (a), la separacion fraccionada con sulfato de amonio consiste en adicionar secuencialemente sulfato de amonio a una solucion de la fraccion Cohn IV-1 cruda o liofilizada en solucion reguladora acuosa de un pH entre aproximadamente 7.8 y 8.2 y a una temperatura entre aproximadamente 0 y 5°C, dando por resultado cada adicion la formacion de un precipitado y una porcion sobrenadante y separando el precipitado de la porcion sobrenadante en cada adcion, en los pasos ( b) y (e) , se emplea una solucion reguladora de elucion que tiene un pH entre aproximadamente 7.8 y 8.2 y la temperatura es entre aproximadamente 0 y 10°C.
Figura Juridica: Certificados de Invencion, PATENTE:Metodo Para La Preparacion De Phe-albumina De Suero Humano Esencialmente Libre De Impurezas. en México
Solicitud: 97
Fecha de Presentacion: 1976-03-18
Solicitante(s):
Inventor(es): ABRAHAM WHITE, PAMELA M. BURTON, US
Clasificacion: 87-1 referente a Metodo Para La Preparacion De Phe-albumina De Suero Humano Esencialmente Libre De Impurezas.